Le Kiwanis International et l’UNICEF ont uni leurs efforts dans le cadre du projet Eliminate qui vise l’élimination du tétanos maternel et néonatal. Ils tendent la main aux femmes et aux enfants les plus pauvres et les plus défavorisés du monde afin d’éliminer le tétanos néonatal sur la planète. Pour cela, 110 millions de US dollars sont nécessaires afin de vacciner et protéger 129 millions de mères et leurs futurs enfants.

Grâce au don de notre club, plus de 8.750 doses de vaccin ont pu être achetées pour protéger mères et enfants.

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Happy Child est un projet de la Fédération Européenne du Kiwanis International qui vient en aide aux enfants dans leur région en guerre en Syrie, en leur apportant protection, éducation et intégration.

Le Kiwanis a choisi comme partenaire SOS Village d’Enfants pour aider, sur place, dans le pays où vivent les enfants réfugiés.

Le Kiwanis a décidé de soutenir les réfugiés du SOS village à Tartous qui est réservé à 450 enfants qui sont seuls et en risque de perdre définitivement l’entourage familial.

200 € par année permet un meilleur futur à 1 enfant.

Notre club soutient 5 enfants pendant une année.

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Améliorer l’accueil de l’enfant à l’hôpital, tel est le défi de la poupée Kiwanis !

La poupée aide l’enfant à surmonter le sentiment de peur, d’incertitude, d’insécurité qu’il peut ressentir. Elle l’accompagne partout au cours de son hospitalisation et tout au long de sa maladie.

Le médecin ou l’infirmière(-ier) explique à l’enfant, en utilisant la poupée, ce que l’on va lui faire pour diagnostiquer sa maladie, le soigner et le guérir.
On peut tout faire sur la poupée : la couper, la recoudre, la piquer, la perfuser, la plâtrer, l’opérer… et ainsi, montrer, expliquer, rassurer, réconforter…

“Quand on est venu avant l’opération, on nous a présenté les poupées, ça explique bien à l’enfant et aux parents le côté technique, ça permet d’en parler, même après à la maison, on dédramatise. Du coup après l’opération, ça ne l’a pas effrayée de se découvrir attachée de partout. C’est franchement nécessaire !”.

Maman d’Angélique.

Notre intervention permet de fournir gratuitement les poupées Kiwanis à différents hôpitaux de la région.

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Special Olympics, est une organisation mondiale qui a pour but de promouvoir l’inclusion de la personne handicapée mentale dans notre société par le sport.

Chaque année, Special Olympics Belgium organise différentes épreuves et rencontres dont le point culminant est l’organisation des Jeux Nationaux. 

Depuis ses débuts en Belgique, en 1979, Special Olympics Belgium a pu compter sur le soutien et l’aide des Kiwaniens, tant par la participation de bénévoles, que par une aide financière, logistique et l’apport de sponsoring.

Cela se traduit par : 

• près de 500 journées de bénévolat (sur les 5.000 que nécessitent les Jeux)
• près de 51.000 € de recettes des Kiwanivillages versées intégralement à Special Olympics Belgium
• près de 42.500 € récoltés auprès des Clubs

En 2014 notre club a décidé de soutenir l’organisation des jeux en versant la quote-part de 350 € souhaitée par les organisateurs.

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Le principe du repas du cœur est simple :

Les clubs de la Division de Liège et de la Division de Vesdre Hautes-Fagnes remplacent le repas « restaurant » d’une réunion statutaire de l’année par un repas plus simple qui permet de dégager la somme à verser à l’opération « Repas du Cœur », soit 15 € par membre.

Cette opération menée en commun par les deux Divisions a pour objectifs :

– de maintenir des contacts entre les Kiwaniens des clubs des deux Divisions en incitant les membres à défendre les projets présentés par leur club respectif à l’occasion de visites statutaires hors-club.

– de récolter une somme d’argent qui permettra de financer, en tout ou en partie, la réalisation des projets présentés.

En 2019, les membres de notre club ont présenté et défendu un projet auprès des 26 clubs qui constituent les deux Divisions : L’aménagement des chambres des enfants de l’ASBL Le Foyer des orphelins.

Un autre club de la Division présentait également un projet.

Notre club a remporté ce repas du cœur, soit la somme de 7.644 €, qui a permis d’aménager un endroit cosy pour les enfants.

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Les Machiroux, Service d’accueil spécialisé pour jeunes.

La finalité du service est l’insertion pédagogique, sociale et professionnelle des jeunes par l’apprentissage de compétences scolaires, sociales et socioprofessionnelles pour que les enfants/jeunes puissent être scolarisés, insérés socialement et professionnellement. Co-construire avec le jeune et son entourage son projet d’avenir en tenant compte de ses attentes ; de ses besoins et de ses compétences.

Les Macheroux disposent d’un grand espace extérieur. Notre Club va financer l’aménagement d’un espace de jeux.

“Merci pour votre soutien et solidarité.”

Martine Larock

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Le Service d’Accrochage Scolaire Aux Sources accompagne les jeunes en décrochage solaire. L’objectif est de permettre aux jeunes de réintégrer, dans les meilleures conditions possibles, une structure scolaire ou de formation agréée dans le cadre de l’obligation scolaire.

Le SAS Aux Sources accueille en journée à Huy et à Hannut des jeunes âgés de 10 à 18 ans en décrochage scolaire.

Le but de notre Club est d’agrandir les espaces afin d’accueillir plus d’enfants.

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Le Bocage est un home d’hébergement pour des enfants placés par le Service de l’Aide à la Jeunesse ou le Service de la Protection de la Jeunesse. Prise en charge au niveau de la vie quotidienne pour permettre aux enfants de faire l’expérience de situations chaleureuses et structurantes, tout en tenant compte des liens qu’ils gardent avec leur famille (privilégie la fratrie au niveau du placement)

Notre Club a offert des vélos à tous les enfants du Bocage ainsi que des boîtes de Noël remplies de cadeaux.

Grâce à votre générosité et votre investissement, les enfants ont été gâtés. Merci.

L’équipe éducative, le Président, la directrice.

Sandra Faletra, Directrice

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Dans le cadre légal des mesures de protection de la jeunesse, l’asbl l’Espoir gère une maison d’accueil de 15 enfants à Couthuin, une maison de 9 enfants à Amay, une maison “d’accueil temporaire” de 6 lits à Amay (L’Escale) et un service d’aide et d’intervention éducative (SAIE) à Huy pour 13 familles.

Kevin aura bientôt 16 ans, Sophie a 3 ans, l’un et l’autre ont des histoires familiales compliquées… mais, avec les éducateurs et les autres enfants de la grande bâtisse de Couthuin ou de la maison d’Amay, ils retrouvent au quotidien un foyer pour s’épanouir…

Pierre est un grand adolescent un peu isolé. Il a découvert à l’Escale (Amay) un toit et un cadre de vie pour reprendre pied…

Les parents d’Alain et Jordan n’ont pas toujours su y faire avec leurs enfants. Avec un éducateur du service d’aide et d’intervention éducative de Huy, la famille se reconstruit…

Ainsi va l’Espoir…

Notre club a permis la mise en place d’activités qui sortent de l’ordinaire telles que :

• des séances d’hippothérapie
• des séances d’escalade
• des séances de massage

Dans le cadre du Kiwanis Kids Day, les membres de notre club ont emmené les enfants pour une journée de plaisir au Domaine de Chevetogne.

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L’Asbl Boléro est une association de soutien aux familles d’enfants atteints de phénylcétonurie – maladie monogéniques héréditaires rares qui se traduit par un déficit de phénylalanine hydroxylase. La personne atteinte de phénylcétonurie ne peut manger que des fruits et des légumes, en quantité bien contrôlée, de même que des substituts hypoprotéinés de produits céréaliers ou de lait.

L’association propose aux jeunes malades une assistance sociale, psychologique, une aide scolaire et un accompagnement diététique.

Depuis plus de 20 ans, l’Asbl Boléro organise un camp de vacances encadrées et adaptées pour les enfants phénylcétonuriques.

En 2018, notre club a financé le camp.

“Pauline participe au camp annuel de Boléro. Un moment qu’elle apprécie particulièrement : “On se retrouve tous ensemble, avec la même maladie ou presque. On peut discuter, comparer ses régimes, ses difficultés. Et découvrir d’autres préparations”. Ceux du camp se retrouvent aussi sur Facebook… Partager son quotidien aide à vivre !”. 

Maman de Pauline.

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